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目的：组织培养是一项操作性很强的技术，需要多看多做。通过实践，掌握植物外植体的表面消毒技术、茎尖切割技术以及组织培养的实用工具和材料。超净18cm手16cm芽培养基250洗涤剂12%新洁尔灭500ml，75%酒精4L，1%氯化汞1L。实习学时和地点8学时，植物组织培养实验室实习内容：外植体的选择和预处理（1）外植体的选择，以无病植物为材料的嫩枝的选择（2）材料的预处理，带芽的嫩枝，用洗衣粉洗涤，然后用清洁剪刀将有芽的部分（约1cm1cm大小）拔出或剪下，用洗衣粉将顶芽的大芽和小芽洗净10分钟。洗涤时，不再需要用自来水洗涤。清空培养外植体进行消毒(1） 用蒸馏水冲洗外植体，并将其放在已灭菌和打开的超净工作台上。用新洁尔灭洗液消毒双手。用无菌蒸馏水冲洗外植体2-3次(2） 用酒精消毒。将75%的酒精倒入装有外植体的容器中，根据植物材料的情况对外植体消毒30-60秒，然后将1%的原汞倒入装有外植体的容器中，消毒5-10分钟，并根据情况摇动外植体。静置3分钟后，将容器内装满水银，将烧焦的镊子放入容器内，用蒸馏水清洗外植体，放入另一个无菌蒸馏水瓶内清洗，反复清洗。4（5）剥去茎尖，用烧灼冷却镊子和剪刀处理外植体。剥去外植体的外小叶，露出叶尖生长点和2-3个叶原基。切下这部分进行培养，然后用无菌蒸馏水冲洗。3-4（6）放入培养基瓶中，放入工作台，用灭菌镊子将去皮材料放入培养瓶中，盖上瓶盖，放入培养筐中，写上培养操作人员和培养产品的姓名，将实践报告写入培养操作，简述无菌接种操作程序，明确茎尖培养程序评分标准，,养花通用什么土比较好熟练掌握无菌接种操作，适时处理汞，接种成功率50%以上
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