国兰茎顶组织培养技术,新手养花大全室内
兰花很珍贵。据不完全统计，世界上有72万余种，其中许多是每年发现和栽培的。在植物分类学上，国兰属单子叶多年生兰科植物。中国有1000多种园林。果兰属多年生禾本科植物，根肉质，无根毛，假鳞茎，俗称芦头，叶鞘，花单生或总状花序。花梗是一夫多妻和两性的。花冠由三个萼片、三个花瓣和雄蕊萼片组成，一个在中部，两个在下部。上两片花瓣直，果肉厚，顶端向内卷曲，下两片唇瓣较大，兰花新芽生长期在南方高温高湿的雨季。细菌在培养基中很猖獗，尤其是在接种培养基中。取样介质应放置在避光避雨处，不施有机肥。当新芽外露时，6-13cm长的芽应裸露，从植株根部切下，用刮刀拾起弃土包2-3片叶子，充分清洗后，将材料切成2-3cm长，用10%次氯酸钠溶液消毒10分钟。如果细菌严重，用1%氯化汞和饱和漂白粉消毒，用无菌水冲洗几次，然后放在消毒过的滤纸上吸水，在解剖显微镜下无菌操作，取出茎尖。如果去除病毒，茎尖应小于2毫米，否则超过2毫米的茎可以用2片叶原基去皮，有利于原球茎的诱导。在兰花各部位的离体组织中，可以诱导原球茎形成原球茎，然后进行分化培养。原球茎一旦形成，就可以继续分裂和繁殖。也就是说，无性系兰花的原球茎生命力强，遗传性状稳定，极性外植体接种后在23～25℃的黑暗中进行快速培养和种质保存。10月1～2日可获得1～数个乳白色原球茎。在解剖显微镜下观察到与桑树形态相似的突起，然后变绿。原球茎培养后易形成根茎（或树状丛），。影响兰花原球茎诱导成功的因素有：品种的影响：由于不同品种内源激素和多酚含量的差异，诱导启动的难度不受培养基的影响；品种对不同培养基的适应性为白色+Ba；+ba-Naa5+CM5%和B11+ba+naa2-qiusu与MS+BA5+naa1+5%活性炭共培养。结果表明，春兰品种适应低无机盐浓度和低氨氮含量，秋素等生长素含量高的品种，适应了无机盐浓度高、生长素含量低的新芽程度和材料类型的影响：茎尖的分化率和成功率均高于9-13cm新芽诱导的试验芽，以及诱导成功后褐变死亡的影响：根据四川省农业科学院生物技术研究所的资料，国兰品种接种后茎尖存活并扩展为桑树状原球茎，由于发生了发端，成功率仍然很高，由于大花蕙兰芽端多酚氧化酶较多，茎段培养后容易褐变死亡，为了减少褐变死亡，减少创面，在培养基中加入褐变抑制剂（常用抗氧化剂，如芦丁、柠檬酸等），或结合活性炭等的应用，兰花植物通过原球茎分化，热带兰花的原球茎多为球形，而民族兰花的原球茎为原球茎形成期，是兰花规模化栽培的有利时期，侧芽接种3-6个月后，根状茎可分裂，形成后可继代培养。增殖培养基以w和B11为基本培养基，naa1-2液体培养物置于扩散转速旋转床上，光培养（1-2r/min）。培养基每15天更换一次。连续继代3-4次后，相同组分再次转移，在添加活性炭（3%）和柠檬酸（500mg/1）的固体培养基中，,新手养花大全室内每月连续固体培养和增殖培养的原球茎分裂不宜过小；培训小组不应太少；培养基不宜过多；继代时间不宜过长，否则原球茎生长不好，甚至可以继续增殖。因此，大花蕙兰原球茎的继代次数和时间有待探索，但继代3～5年的原球茎仍能保持正常的增殖和分化
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